Contratación del suministro de material sanitario para el Hospital EMT2 START durante la respuesta a emergencias.

Duración y prórrogas

Duración: 2 años

El plazo de vigencia del contrato será de DOS (2) AÑOS, contados a partir de la fecha de firma del mismo, sin perjuicio de las prórrogas del plazo de ejecución que pudieran pactarse, previo acuerdo escrito entre las partes con un máximo de 24 meses

Criterios de adjudicación

• DESCUENTO (% con máximo dos decimales) sobre el listado de precios del presupuesto(Automático)Ponderación: 90
• Mejora del plazo de entrega(Automático)Ponderación: 10

Solvencia económica y financiera

• Declaración responsable suscrita electrónicamente por el representante legal de la empresa licitante indicando su cifra anual de negocio referido al mejor ejercicio dentro de los últimos tres años disponibles (2020 2021 y 2022), en función de las fechas de constitución o de inicio de actividades del licitador y de presentación de las ofertas por importe IVA no incluido igual o superior a (23.000,00 €) VEINTITRES MIL EUROS, IVA no incluido. El licitador presentará ANEXO II firmado electrónicamente por el representante legal de la empresa licitante en formato Adobe. Para generar dicho documento se utilizará la plantilla en formato Word que se anexa. El documento se presentará a través de la herramienta de preparación y presentación de ofertas de la PLACSP.

Solvencia técnica o profesional

• Declaración responsable firmada electrónicamente por el representante legal de la empresa que indique que a realizado suministros similares (relativos al mismo Código CPV “Equipamiento médico”), ejecutados en los últimos tres años naturales (2020, 2021 y 2023) cuyo importe anual acumulado en el año de mayor ejecución sea igual o superior a (23.000,00 €) VEINTITRES MIL EUROS, IVA no incluido. Junto con esta declaración el licitador deberá incluir relación de suministros realizados, alcance, año de la ejecución, cliente e importe de los mismos El licitador presentará ANEXO II firmado electrónicamente por el representante legal de la empresa licitante en formato Adobe. Para generar dicho documento se utilizará la plantilla en formato Word que se anexa. El documento se presentará a través de la herramienta de preparación y presentación de ofertas de la PLACSP.
• Muestras, descripciones o fotografías: Declaración responsable firmada electrónicamente por el representante legal de la empresa licitante indicando que aportará, en caso de ser seleccionada como mejor oferta, muestras que acrediten que los siguientes elementos son conformes a las condiciones específicas marcadas en el Pliego Técnico Las muestras que deben enviar los licitantes que presenten mejor oferta son las que se detallan a continuación: 1 muestra: Mascarilla para Ventilación mecánica No Invasiva (VNI, CPAP/Binivel). De cualquiera de las tallas que se especifican en el PPT teniendo en cuenta que las 3 tallas deben ser similares y de igual calidad. Esto se acreditará por el licitador mejor valorado mediante la presentación de una muestra completa ya que son los más sensibles para la seguridad del paciente, del equipo y para un adecuado funcionamiento del hospital. No se devolverá la muestra. El licitador presentará ANEXO II firmado electrónicamente por el representante legal de la empresa licitante en formato Adobe. Para generar dicho documento se utilizará la plantilla en formato Word que se anexa. El documento se presentará a través de la herramienta de preparación y presentación de ofertas de la PLACSP.
• Los licitadores deberán aportar declaración responsable, suscrita electrónicamente por el representante legal de la empresa licitante que indique que el ofertante, en caso de ser seleccionado como mejor oferta, presentará: Si los licitadores son empresas comercializadoras y/o distribuidoras de productos sanitarios establecidas en España que se dedican a estas actividades deben presentar la declaración de actividades de distribución y/o venta de la Comunidad Autónoma donde tienen su sede. Las empresas que se presentan a este concurso pueden acreditar el cumplimiento de este trámite con la copia de la declaración de actividades efectuada. En el caso de que la empresa participe simultáneamente de las categorías descritas en los 2 puntos anteriores, habrán de disponer tanto de la de licencia previa de funcionamiento de fabricantes e importadores emitido por la AEMPS como de la declaración de actividades de distribución y/o venta de la Comunidad Autónoma donde tienen su sede. El licitador presentará ANEXO II firmado electrónicamente por el representante legal de la empresa licitante en formato Adobe. Para generar dicho documento se utilizará la plantilla en formato Word que se anexa. El documento se presentará a través de la herramienta de preparación y presentación de ofertas de la PLACSP.
• Los licitadores deberán aportar declaración responsable, suscrita electrónicamente por el representante legal de la empresa licitante que indique que el ofertante, en caso de ser seleccionado como mejor oferta, presentará: Declaración de actividades de distribución y/o venta: Las empresas establecidas en España que se dedican a estas actividades deben presentar una declaración en la Comunidad Autónoma donde tienen su sede. Las empresas pueden acreditar el cumplimiento de este trámite con la copia de la declaración de actividades efectuada. El licitador presentará ANEXO II firmado electrónicamente por el representante legal de la empresa licitante en formato Adobe. Para generar dicho documento se utilizará la plantilla en formato Word que se anexa. El documento se presentará a través de la herramienta de preparación y presentación de ofertas de la PLACSP.
• Los licitadores deberán aportar declaración responsable, suscrita electrónicamente por el representante legal de la empresa licitante que indique que el ofertante, en caso de ser seleccionado como mejor oferta, presentará: Si los licitadores son fabricantes, agrupadores, esterilizadores e importadores establecidos en España declararán disponer de un documento de licencia previa de funcionamiento de fabricantes e importadores emitido por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios. Los fabricantes, los agrupadores, los esterilizadores y los importadores establecidos en España tienen que disponer de un documento de licencia previa de funcionamiento emitido por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (hasta el año 2004, este documento era de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios). En este documento constan los datos de la empresa, las actividades que realiza o subcontrata, el tipo de productos sanitarios y los datos del técnico responsable. A partir del 30 de mayo de 2002, las licencias previas de funcionamiento de los fabricantes de productos sanitarios a medida pueden ser emitidas por las Comunidades Autónomas. El licitador presentará ANEXO II firmado electrónicamente por el representante legal de la empresa licitante en formato Adobe. Para generar dicho documento se utilizará la plantilla en formato Word que se anexa. El documento se presentará a través de la herramienta de preparación y presentación de ofertas de la PLACSP.
• Los licitadores deberán aportar declaración responsable, suscrita electrónicamente por el representante legal de la empresa licitante que indique que el ofertante, en caso de ser seleccionado como mejor oferta, presentará: Si los licitadores participan simultáneamente de las categorías descritas en los 2 puntos anteriores, habrán de disponer tanto de la de licencia previa de funcionamiento de fabricantes e importadores emitido por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios como de la declaración de actividades de distribución y/o venta de la Comunidad Autónoma donde tienen su sede. El licitador presentará ANEXO II firmado electrónicamente por el representante legal de la empresa licitante en formato Adobe. Para generar dicho documento se utilizará la plantilla en formato Word que se anexa. El documento se presentará a través de la herramienta de preparación y presentación de ofertas de la PLACSP.

Requisitos específicos

• Estar prerregistrado en el ROLECE, y declarar que no ha habido modificaciones en los datos registrados
• Capacidad de obrar
• Cumplimiento con las obligaciones con la Seguridad Social
• Para las empresas extranjeras, declaración de sometimiento a la legislación española.
• No estar incurso en incompatibilidades
• Cumplimiento con las obligaciones tributarias
• Declaraci�n sobre personas con discapacidad
• No prohibición para contratar